这反而加速了病毒的扩散。

感染似乎能够通过虫群内部的联系网络进行次生传播。」

陈瑜记录着这一观察。

虫群的集体性既赋予了它们强大的协调能力，也可能成为致命弱点—一旦某种威胁能够通过这种连接传播，整个网络都可能迅速沦陷。

第六小时，病毒扩散至整个东半球。

感染症状全面爆发。

菌毯的大片区域彻底失去活性，从充满弹性的紫色生物质变为干枯、灰白、易碎的坏死层。

坏死区域以肉眼可见的速度扩张，如同燎原之火在紫色的地毯上烧出巨大的灰白窟窿。

虫群单位开始大规模崩溃。

受感染的跳虫和刺蛇甲壳失去光泽，关节处渗出粘稠的分解液，行动能力急剧下降直至完全瘫痪。

许多单位直接瘫倒在菌毯上，身体以惊人的速度软化、液化，最终化为一滩黄绿色的泥浆，并释放出刺鼻的气体。

工蜂的死亡更具生产性—它们在死亡前会本能地返回最近的孵化场或资源节点，将病毒直接带入虫群基础设施的核心。

「检测到大规模生物质分解信号。」技术神甫的声音带着一丝属于数据亢奋的波动，「感染区域内，有机碳转化为低碳烷烃气体的速率提升了三个数量级。

大气中甲烷、乙烷、丙烷浓度急剧上升。

同时，地表出现大量生物质泥浆堆积，主要成分为分解后的蛋白质、脂肪残渣及无机盐。」

卫星图像上，原本紫色的虫群控制区正被两种新的颜色取代：大片灰白色的坏死区域，以及其间点缀的黄绿色泥浆坑。

虫群的活动信号如同退潮般迅速消散。

第十二小时，病毒越过赤道，开始侵入西半球。

东半球的虫群已基本失去组织性。

百分之六十五的菌毯坏死，百分之七十八的虫群单位失去生命信号。

剩余的虫群单位零星分布在未被完全感染的区域，但它们似乎陷入了混乱—一有些试图攻击正在分解的同族，有些无目的地游荡，有些则聚集在尚未被感染的孵化场周围，如同寻求庇护。

虫群并非没有反应。

在西半球尚未被感染的区域，观测到了一些适应性变化：菌毯表面分泌出更多粘液，似乎试图阻隔病毒附着。

一些虫群单位开始主动避开已感染区域；甚至观测到少量刺蛇向空中喷射酸性孢子，可能是一种原始的、无效的对抗尝试。

但病毒的传播速度远快于虫群可能的进化或适应。

虫群的集体意志或许能指挥亿万单位协同作战，但面对这种微观尺度的、以指数级速度复制的生化威胁，它们的反应显得迟缓而低效。

「虫群缺乏针对微观生物威胁的有效防御机制。」陈瑜分析道，「它们的进化侧重于物理对抗与环境适应，但对于这种直接攻击生物化学基础的病毒，没有现成的应对方案。

集体意志可能试图重新分配资源或改变生理结构，但需要时间—一而病毒不给予时间「」

。

第十八小时，西半球开始出现大规模感染症状。

病毒云的扩散因大气环流模式而稍慢于东半球，但

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